一款哮喘吸入器或失效 港八成病人使用

【明報專訊】衛生署宣布，哮喘吸入器「Pulmicort Turbuhaler 200μg」的傳送裝置功能可能失效，該署已聯絡發現問題的加拿大衛生當局及藥物註冊商了解事件。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指，逾八成香港哮喘病人正使用Pulmicort Turbuhaler，雖只是用於維持性治療的防止氣管發炎劑，但若因裝置功能問題令病人沒有吸入適當劑量藥物，將大大增加哮喘病發風險。


衛署：未接不良反應報告

衛生署稱，加拿大衛生當局早前公布藥物註冊商AstraZeneca Canada Inc接獲投訴，指其「Pulmicort Turbuhaler 200 μg」傳送裝置失效，致藥物沒有傳到吸入位置，藥物註冊商正調查原因。衛生署表示，正就問題吸入器評估事件影響。該署至今並未接獲任何相關不良反應報告。


崔俊明表示，哮喘吸入器一般分兩種：用於病發時「救命」的氣管紓張劑，及今次出問題的防止氣管發炎劑，每日需吸入兩次，以防氣管發炎，減少病發風險。「無生命危險，但若病人長期以為吸了氣，會延誤治療。」


他說，目前出事批次屬加拿大當地，香港病人毋須過分擔心，但提醒病人若發現病情不穩，應向醫生求助。AstraZeneca Hong Kong Ltd已設立熱線（3752 4290）供市民查詢。