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【明報專訊】李嘉誠旗下長江生命科技(0775)昨日公布,其美國附屬公司Polynoma LLC獲美國食品及藥物管理局(「FDA」)批准,可以就其研發的黑色素瘤疫苗進行第三階段臨牀試驗。
黑色素瘤是一種致命皮膚癌,現時全球多間藥廠均進行相關疫苗研發,但至今尚未有疫苗證實有效並獲准註冊及投產。長科指出,估計全球每年有逾13萬宗新確診個案,其中半數來自美國,相關藥物市場價值超過10億美元。該公司已與FDA簽定特別評估審批同意書,若通過第三階段臨牀試驗,可獲加快處理藥物審批及註冊過程。長江生命昨天升3.03%,收報0.51元。
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