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兩男童力戰癌魔 可仁識笑有力行 皓宇為升中發憤長青網文章

2019年01月21日
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Submitted by 長青人 on 2019年01月21日 11:32
2019年01月21日 11:32
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港聞
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【蘋果日報】【生命小鬥士】
【蘋果日報】患上罕見癌症第四期神經母細胞瘤的17個月大男嬰張可仁,去年獲社會各界熱心捐款籌得1,700萬元,幫助他及另外六名患同樣癌症的病童,接受每人需過百萬元的免疫治療,但漫長的抗癌路仍荊棘滿途。可仁未必懂得表達自己的痛楚;另一名剛戰勝腦癌的12歲皓宇稱,曾想過與腫瘤「一鑊熟」死了算,化療後疲累得「明知餓緊都唔想食嘢」,又試過打儍豹公仔來發洩做脊椎穿刺的痛楚。
記者:陳沛冰
張可仁仍處於漫長癌症治療的第一步—化療。他接受六次化療後沒發高燒,本來痛得無法走路的雙腿,漸漸恢復力量,「開頭病發可能痛到行唔到,佢唔識講,其實初頭好辛苦;做咗幾次化療後行得番,醫生話佢行得幾好、幾有力」可仁父親張俊傑說。可仁重現天真爛漫的「嘻嘻咯咯」笑聲,更開始牙牙學語。
可仁所需的免疫治療不受政府資助,經過緊急募捐獲社會各界熱心捐助。張俊傑表示,希望農曆新年前可仁完成全部八次化療,若腫瘤縮小,醫生會安排做切除腫瘤手術,再接受自體幹細胞移植、電療及同位素體內標靶放射治療,暫時未知何時接受最後一步的免疫治療。
可仁父︰冀政府增支援癌症童
張俊傑表示:「任何人有重病都係不幸,小朋友應該有將來,有重病特別可惜」。他希望政府及社會增加對患罕見癌症兒童的支援,令病童及家人有更大力量抗癌。
另一名完成癌症治療的12歲男童呂皓宇(Peter),正步入康復期。現時見他扎扎跳,總是笑面迎人,其實抗癌期間他與家人承受不少痛苦。皓宇去年2月確診患罕見的生殖細胞瘤,是其中一種腦瘤。他稱患病初期感頭痛,有時痛得像被湯匙在頭上「刮下刮下」。他在廣華醫院進行微創手術,抽取腦組織化驗,證實右腦有生殖細胞瘤,腫瘤令他左右手腳不協調,左手手掌不能伸直,左腳走路一拐一拐。
皓宇表示,最初曾想過自己會死,「死就死,大不了同個瘤一鑊熟!我死咗,啲癌跟住我一齊死」,但當他想到自己死後父母會很傷心,加上醫生告訴他有八成機會治癒,在父母、醫護人員及社工鼓勵下,他決心與腦瘤一戰。皓宇在沙田威爾斯醫院接受了4期化療及21期電療,為期約半年。化療副作用令他作嘔及反胃,他稱試過早上「嘔到好似噴泉咁,自己都驚」,又會疲累得「明知餓緊都唔想食嘢」。
突然不能上學與同學見面,只能出入醫院,寂寞在皓宇心中慢慢浮現。兒童癌症病人互助組織「生命小戰士會」送給他的儍豹及啤啤熊,成為他的傾訴對象。皓宇完成化療後,需進行脊椎穿刺抽取腦脊液,化驗癌細胞有否擴散,當麻醉藥過後,皓宇受不了強烈刺痛,打了儍豹一頓來發洩。去年8月他進入康復期,需定期覆診及進行物理治療,病發前他正讀小六,可惜因病停學,去年重讀小五,他希望考得好成績獲派心儀中學,將來做社工回饋社會。
皓宇父︰陪個仔嘅攰無法形容
皓宇記得患病時見過媽媽為他流淚,「我心裏面都會流淚,會拍一拍佢背脊,叫一聲媽媽」,但沒見過爸爸哭。其實呂先生跟兒子一樣將傷痛埋藏心底。呂先生表示,兒子確診患癌後像世界末日,眼前世界漆黑一片,曾想過兒子會永遠離開他,最絕望時他曾一個人偷偷躲在房內痛哭。
為了24小時輪流在醫院照顧兒子,他與太太都辭職,家中有經濟壓力。兒子每次化療後都會發燒,他緊張又心痛,「喺醫院陪個仔嘅攰無法形容,身、心都攰」。他希望鼓勵其他癌症病童及家長,以積極樂觀態度面對治療。皓宇幸運地不需負擔化療及電療費用,他希望政府多些支援要自付高昂藥費的病童及家人。
由沙田威爾斯醫院包黃秀英兒童癌症中心的病童、康復者、家長及醫護人員組成的「生命小戰士會」,積極舉辦活動提升公眾關注癌症及嚴重血病兒童。市民如果欲捐助生命小戰士會,可以將善款存入「生命小戰士會有限公司」的中國銀行戶口(號碼:012-565-10222974)或匯豐銀行戶口(號碼:015-481617-838)。
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