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【蘋果日報】過去數十載可說是人類的愛滋紀元，從八十年代剛爆發時的不治之症，到現今只需長期服藥已能控制的慢性病，從雞尾酒療法（HAART）及大量抗病毒藥物的發明，到近期有科學家提出以改變胚胎的CCR5基因編碼來預防感染（這容後再表），人類對抗愛滋病，絕對是不斷改進中的學科。
甚麼是CCR5？CCR5乃人體某些細胞的趨化因子受體（Chemokine receptor；好像很深奧啊）的一個組件。簡單來說，愛滋病是由人類免疫力缺乏病毒（簡稱 HIV）引起，感染HIV後，病毒便會進入及匿藏在T-淋巴細胞之內，那有兩個後果：一、有了淋巴細胞這重屏障，HIV病毒便難以被免疫系統發現及消滅；二、淋巴細胞是免疫系統重要一員，遭HIV騎劫後會失卻其功能，當病毒不斷蔓延及更多淋巴細胞受到感染，人體的免疫系統及抵抗力便會被癱瘓，造成愛滋病了。
HIV進入淋巴細胞需要依靠趨化因子受體，後者就像一道病毒能打開的門，自出自入。科學家發現，部份歐洲人遺傳有一個基因異變或缺陷，叫CCR5Δ32，致令細胞中的CCR5部件失效，CCR5就等於趨化因子受體的把手，假使壞了門便沒法打開，這正正是遺傳了CCR5Δ32基因的情況，由於趨化因子受體的缺陷（即是病毒不得其門而入），當事人因此便難以染上或發展出愛滋病。
有見及此，聰明的科學家便想出以同一機制對付HIV感染。CCR5Δ32是天生的，科學家故研製了能夠封鎖病毒出入口的藥物HIV侵入阻害劑（Entry inhibitors），有效減慢病毒擴散。然而道高一尺，魔高一丈，病毒是能夠變種的，研究發現，除了CCR5，HIV也能進化出攻破其他細胞入侵口（如CXCR4）的能力。故此單憑封鎖CCR5，不論是靠藥物甚至極端的基因改造手段，在對付愛滋病上也起不了長遠作用，只要病毒稍稍變種，那些甚麼基因編輯抗愛滋嬰兒根本是不堪一擊，徒勞無功了。除了CCR5，其他自然存在的抗愛滋基因還有與CCR2、SDF1及RANTES等相關的異變。
麥煒和 腦神經科專科醫生
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甚麼是CCR5？CCR5乃人體某些細胞的趨化因子受體（Chemokine receptor；好像很深奧啊）的一個組件。簡單來說，愛滋病是由人類免疫力缺乏病毒（簡稱 HIV）引起，感染HIV後，病毒便會進入及匿藏在T-淋巴細胞之內，那有兩個後果：一、有了淋巴細胞這重屏障，HIV病毒便難以被免疫系統發現及消滅；二、淋巴細胞是免疫系統重要一員，遭HIV騎劫後會失卻其功能，當病毒不斷蔓延及更多淋巴細胞受到感染，人體的免疫系統及抵抗力便會被癱瘓，造成愛滋病了。
HIV進入淋巴細胞需要依靠趨化因子受體，後者就像一道病毒能打開的門，自出自入。科學家發現，部份歐洲人遺傳有一個基因異變或缺陷，叫CCR5Δ32，致令細胞中的CCR5部件失效，CCR5就等於趨化因子受體的把手，假使壞了門便沒法打開，這正正是遺傳了CCR5Δ32基因的情況，由於趨化因子受體的缺陷（即是病毒不得其門而入），當事人因此便難以染上或發展出愛滋病。
有見及此，聰明的科學家便想出以同一機制對付HIV感染。CCR5Δ32是天生的，科學家故研製了能夠封鎖病毒出入口的藥物HIV侵入阻害劑（Entry inhibitors），有效減慢病毒擴散。然而道高一尺，魔高一丈，病毒是能夠變種的，研究發現，除了CCR5，HIV也能進化出攻破其他細胞入侵口（如CXCR4）的能力。故此單憑封鎖CCR5，不論是靠藥物甚至極端的基因改造手段，在對付愛滋病上也起不了長遠作用，只要病毒稍稍變種，那些甚麼基因編輯抗愛滋嬰兒根本是不堪一擊，徒勞無功了。除了CCR5，其他自然存在的抗愛滋基因還有與CCR2、SDF1及RANTES等相關的異變。
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