【蘋果日報】現代醫學昌明，為治療或美容而在人類身體植入外物並非新鮮事，但有調查報道發現，此等醫療植入物往往未經臨床測試就流入市面，當中的次貨更令接受移植者受傷甚至死亡，其中全球首屈一指的美國醫療器材企業美敦力（Medtronic）或與美國9,300宗牽涉醫療植入物的死亡及29.2萬宗受傷個案有關。
去年憑「巴拿馬文件」獲普立茲獎的國際調查記者聯盟（ICIJ）前日發表「植入物檔案」（Implant Files），集合36國59間傳媒機構包括英國《衞報》與英國廣播公司（BBC）252名記者之力，透過翻閱大量資料並採訪受害者，揭露總值4,000億美元（3.12萬億港元）的全球醫療器材業界在醫療植入物的爭議。
1/5相關手術出問題
報道指，美國食品及藥物管理局（FDA）在過去10年接獲540萬宗關於醫療器材的「不良事故」報告，其中近8.3萬人死亡、約170萬人受傷，近50萬人須接受手術取出器材；而在英國，監管機構就在2015年至今年接獲6.2萬宗同類報告，當中1/3個案後果嚴重，逾1,000人死亡。
其中美國醫療器材企業美敦力或與美國9,300宗牽涉醫療植入物的死亡及29.2萬宗受傷個案有關，去年有1/5使用美敦力器材的醫療移植手術出問題，比率較它任何競爭對手高一倍，而日本、挪威、澳洲等國政府亦察覺到過去五年的本土投訴主要指向美敦力產品。但美敦力指報道不實。
報道提及的「不良事故」包括人工髖關節和兒童脊椎矯正工具未經臨床測試；心臟起搏器次貨殘留在病人體內，儘管生產商已發現問題；英國運動員因植入治療疝氣的網片後現併發症要停賽；人工椎間盤損毀，碎片轉移到病人身體其他地方；連狒狒測試都無法通過的背部治療工具在病人體內破裂等。避孕工具和乳房植入物亦有次貨。
醫療器材良莠不齊，報道指原因是業界在歐美「無王管」，有生產商產品出問題後仍獲准繼續測試自家產品，更有與業界關係密切的醫生搶先採用醫療器材，而不理器材品質。據報醫療器材商2008年起在美國等地花了16億美元（124.8億港元），為貪污、詐騙等控罪庭外和解。
英國《衞報》/法新社
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