銀屑病人促增加新療法名額

【蘋果日報】慢性惡疾銀屑病不會傳染，但無法根治，患者皮膚長癢痛腫塊，影響儀容。全港有兩萬多位患者，惟衞生署皮膚專科醫生不足20名，新症需輪候兩年。香港銀屑病友會倡議政府增撥資源，縮減候診時間，並讓更多患者試用新療法。
本月29日是世界銀屑病日，香港銀屑病友會主席黎慶坤昨現身望喚大眾關注，指僅20名公家醫生除主診銀屑病患者，還要處理其他皮膚病人，輪候良久才「見醫生得一、兩分鐘」。政府6月開設可提供更有效新療法的生物製劑診所，惟每周只開一天下午，現僅8人享用，另有17人需再等長達30星期。他又引述衞生署指引，病者若想用該診所，需先試用傳統療法即類固醇藥膏、口服藥和光療並證明無效，「每隻藥要試半年，前後試近兩年」，令病人無法及時減輕痛苦。
患者自費醫病每月花萬元
病人自費生物製劑每月藥費高達一萬元。從事物流業的王先生（圖）前年確診銀屑病，因滿臉紅腫甚少與妻子外出，及後發炎腫塊更蔓延至眼睛周圍，其主診皮膚專科醫生黎亦翹憂他長久用類固醇藥膏塗抹會誘發白內障、青光眼，故王先生決定自費用生物製劑，「打咗第一針後明顯好咗，同事話見到啲斑冇咗七成」，他慶幸用藥後情況穩定，但對每月增一萬元支出仍感負擔沉重。
黎慶坤強調，倡增撥資源並非想令所有病友同享生物製劑資助，期望政府協助病情中度至嚴重病友，另增加衞生署皮膚科人手，從而再調整病人須先試傳統藥的安排。立法會議員張超雄直言現行制度過時，認為「用藥最重要是有效」，促當局增加可接受生物製劑療法的名額。
■記者鄧溢禧