再生障礙貧血症　致命併發症甚多

【蘋果日報】29歲足球女將阿山患上的「再生障礙性貧血症」（aplastic anaemia），屬罕見血液病，患者因造血功能衰退，會導致體內紅血球、白血球及血小板數量均較常人低；貧血引致面青易暈，易受感染，且容易撞瘀。現時全港每年約有數十宗新增病例。
屬自體免疫性疾病
現為香港大學名譽教授的血癌專家梁憲孫指，再生障礙貧血症成因大多不明，個別病例可能與遺傳、病毒感染、藥物副作用、化學品或過量輻射有關。科學研究證實再生障礙貧血症大多屬自體免疫性疾病（autoimmune disease）的一種，病者自身的免疫系統攻擊骨髓幹細胞，導致骨髓功能衰竭。
他補充，嚴重患者除會貧血外，亦可能出現致命併發症。白血球數量下降，患者易出現嚴重細菌感染或肺炎；白血球長期處極低水平，亦容易受真菌感染；血小板數量大幅減少，患者容易出現內臟出血，若腦部及消化系統出血，可以致命。
現時雖可替患者注射「造血生長因子」刺激骨髓造血，但一般效果不太顯著。注射「促紅細胞生成素」或可促進骨髓製造紅血球，「粒細胞集落刺激因子」則提升白血球數目。
■記者林穎嵐