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【蘋果日報】愛滋病病毒（HIV）雖可用藥抑制，但目前未能根治，受感染者要終身服藥。港大醫學院微生物學系發現兼具預防及治療功能的新抗體，阻截HIV病毒感染免疫細胞，在小鼠實驗中對124種HIV病毒完全免疫。此外，抗體成功擊退42%小鼠體內的HIV病毒。上述研究正爭取資金開展人類臨床測試，倘測試成功，HIV感染者或不必每日服藥，並有助高危群組防感染。
HIV病毒透過接觸CD4免疫細胞的表面蛋白分子，從而入侵並感染細胞；受感染細胞其後不斷複製，感染更多正常細胞。目前的「雞尾酒療法」主要抑制病毒複製，港大醫學院微生物學系教授、愛滋病研究所所長陳志偉領導的團隊，自2010年起研發新型抗體「BiIA-SG」，從源頭阻截感染。
這種抗體可依附在CD4免疫細胞並形成屏障，阻止HIV病毒接觸免疫細胞的表面蛋白分子，同時「鎖住」病毒，雙管齊下保護免疫細胞。陳志偉說，愛滋病毒變異率高，團隊至今測試124種不同基因亞型的HIV病毒株，在小鼠實驗中，抗體可達到100%免疫，小鼠的細胞沒有受到感染；稍後會再與美國的研究所合作，測試更多病毒株。
籌3,000萬做臨床測試
研究團隊另測試抗體的治療效果，將抗體基因導入數百隻感染HIV病毒的小鼠體內，牠們在兩星期後產生抗體，隨後數星期，HIV病毒減至無法檢測水平。團隊將這批小鼠的脾臟細胞轉移到另一批健康小鼠體內，再觀察一個月，發現當中42%小鼠的任何器官均驗不出HIV病毒，反映抗體可以清除受感染細胞。
陳相信BiIA-SG抗體將來可製成疫苗及藥物，幫助高危群組如男男性接觸者預防感染，同時治療受感染者。港大微生物學系博士研究生牛夢悅（圖左）指，正嘗試延長抗體在體內存留時間，希望令將來藥效維持大約一年，毋須頻繁用藥。這項研究還要通過大型動物實驗及人類臨床測試，後者所需經費或逾3,000萬元，團隊正爭取資金。
■記者袁樂婷
HIV病毒透過接觸CD4免疫細胞的表面蛋白分子，從而入侵並感染細胞；受感染細胞其後不斷複製，感染更多正常細胞。目前的「雞尾酒療法」主要抑制病毒複製，港大醫學院微生物學系教授、愛滋病研究所所長陳志偉領導的團隊，自2010年起研發新型抗體「BiIA-SG」，從源頭阻截感染。
這種抗體可依附在CD4免疫細胞並形成屏障，阻止HIV病毒接觸免疫細胞的表面蛋白分子，同時「鎖住」病毒，雙管齊下保護免疫細胞。陳志偉說，愛滋病毒變異率高，團隊至今測試124種不同基因亞型的HIV病毒株，在小鼠實驗中，抗體可達到100%免疫，小鼠的細胞沒有受到感染；稍後會再與美國的研究所合作，測試更多病毒株。
籌3,000萬做臨床測試
研究團隊另測試抗體的治療效果，將抗體基因導入數百隻感染HIV病毒的小鼠體內，牠們在兩星期後產生抗體，隨後數星期，HIV病毒減至無法檢測水平。團隊將這批小鼠的脾臟細胞轉移到另一批健康小鼠體內，再觀察一個月，發現當中42%小鼠的任何器官均驗不出HIV病毒，反映抗體可以清除受感染細胞。
陳相信BiIA-SG抗體將來可製成疫苗及藥物，幫助高危群組如男男性接觸者預防感染，同時治療受感染者。港大微生物學系博士研究生牛夢悅（圖左）指，正嘗試延長抗體在體內存留時間，希望令將來藥效維持大約一年，毋須頻繁用藥。這項研究還要通過大型動物實驗及人類臨床測試，後者所需經費或逾3,000萬元，團隊正爭取資金。
■記者袁樂婷
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