住院卧床16年　僅兩手指可郁動

【蘋果日報】一直與罕見病搏鬥、曾卧床住院16年的周佩珊（圖），自幼患上脊髓肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy、簡稱SMA），屬家族遺傳病。醫學界估計該病由基因病變引發，因脊髓內控制運動神經的細胞退化，造成患者肌肉難活動及萎縮。最嚴重的一型病患者，自出世身體便開始退化，逐漸癱瘓，要長期靠呼吸機保命。專家估計本港約有100至150名脊髓肌肉萎縮症患者。
佩珊便屬於最嚴重的SMA一型病患者，自幼確診該病，11個月大因無法自行呼吸，開始入院卧床治療，童年在廣華醫院度過。受病情影響，她現時頸以下身體幾乎不能動彈，僅右手拇指和食指能動。日常只靠兩隻手指操控滑鼠做功課及苦讀溫書。
文憑試獲21分入港大
因肺功能弱，不時因肺炎等感染進出醫院，她17歲才開始離開醫院，正式外出讀中一，憑堅毅意志向大學夢奮鬥，最終在2015年以文憑試21分的佳績，獲香港大學取錄修讀語言學。
■記者梁麗兒