新聞類別
國際
詳情#
【蘋果日報】試想像一下全身皮膚由頭至腳硬化變成鱗狀片片剝落到底是有多痛！印度一名少女患上罕見皮膚病，每隔六周就蛻皮一次，不論日夜她每小時都要浸水紓緩皮膚變硬，承受著不足為外人道的痛楚。幸好西班牙有醫院願意免費為她治療，希望減輕病情。
16歲少女亞達夫(Shalini Yadav)自出生起皮膚就出現異狀，醫生指她患上罕見的皮膚炎症「紅皮症」(Erythroderma)，皮膚會變乾成為鱗狀後剝落，她除了每小時要泡水、每三個小時就要為全身塗上厚厚的潤膚霜外，這個病還令她雙腳無法伸直，要用拐杖輔助才能走路。
亞達夫的媽媽痛心地說︰「每當我看見她的皮膚剝落就感到很無助，孩子要忍受極大的痛苦。這個病不會害她沒命，卻一點一點蠶食她的生活，我們不知何去何從，也不知可以向誰求助。」她甚至說死亡或許也好過要女兒如此悲苦地活著。
當地醫生束手無策，亞達夫家裡也窮困無力負擔特別治療的醫療費用，幸好有一名印度慈善家相助，為她向世界各地的醫院尋求協助，她的情況經傳媒報道後終於有佳音！西班牙馬拉加(Malaga)維多利亞地區大學醫院願意免費提供治療，其餘費用則由該名慈善家資助。
亞達夫周六起程前往西班牙，她充滿期待︰「我知道可以去西班牙後十分興奮，我在印度的電視節目上看過那地方，現在我會親自去看看呢。」
這次治療的目的是改善她的生活質素，希望令她可以伸直雙腳，醫生表示在治療後，亞達夫至少可以不必撐拐杖就能走路。
英國《每日鏡報》
16歲少女亞達夫(Shalini Yadav)自出生起皮膚就出現異狀，醫生指她患上罕見的皮膚炎症「紅皮症」(Erythroderma)，皮膚會變乾成為鱗狀後剝落，她除了每小時要泡水、每三個小時就要為全身塗上厚厚的潤膚霜外，這個病還令她雙腳無法伸直，要用拐杖輔助才能走路。
亞達夫的媽媽痛心地說︰「每當我看見她的皮膚剝落就感到很無助，孩子要忍受極大的痛苦。這個病不會害她沒命，卻一點一點蠶食她的生活，我們不知何去何從，也不知可以向誰求助。」她甚至說死亡或許也好過要女兒如此悲苦地活著。
當地醫生束手無策，亞達夫家裡也窮困無力負擔特別治療的醫療費用，幸好有一名印度慈善家相助，為她向世界各地的醫院尋求協助，她的情況經傳媒報道後終於有佳音！西班牙馬拉加(Malaga)維多利亞地區大學醫院願意免費提供治療，其餘費用則由該名慈善家資助。
亞達夫周六起程前往西班牙，她充滿期待︰「我知道可以去西班牙後十分興奮，我在印度的電視節目上看過那地方，現在我會親自去看看呢。」
這次治療的目的是改善她的生活質素，希望令她可以伸直雙腳，醫生表示在治療後，亞達夫至少可以不必撐拐杖就能走路。
英國《每日鏡報》
回應 (0)
