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【蘋果日報】【港大研究】
【蘋果日報】香港大學研究找到可抑制抗藥惡菌的新藥！微生物學系的研究團隊，利用新技術發現化合物「NP16」，可大減實驗老鼠體內的金黃葡萄球菌（Staphylococcus Aureus，SA）數量，並且不會令細菌產生抗藥性。期望最終能作臨床應用，降低惡菌的感染及死亡率。
免用抗生素 身體自行抵抗
有份帶領研究的港大微生物學系副教授高一村表示，金黃葡萄球菌常見於皮膚上，估計全球有三分一人有此菌，但大部份不會致病。它專攻擊免疫力弱人士，例如長者、癌症病人、愛滋病患者及曾接受器官移植的病人。經傷口尤其手術傷口，造成皮膚發炎，如生膿瘡等，又可入侵人體，引致嚴重傷害，如令人因敗血症死亡。美國每年有逾萬宗死亡個案。本港衞生防護中心去年錄得1,168宗社區性抗藥性金黃葡萄球菌（CA-MRSA）感染個案，為過去10年以來新高。
隨着該菌抗藥性加劇，現時最後的藥物防線為抗生素「萬古霉素」，但醫學界預計抗藥問題會持續惡化。該部門2009年開始積極研究，尋找非抗生素類的治療藥物。最後經化學遺傳學的新技術，找到了化合物NP16，能抑制惡菌的致病能力。高一村解釋指，金黃葡萄球菌本身有「葡萄球菌黃素」的保護，故襲擊人類時，人體的免疫細胞負責打仗的分泌物、即「活性氧」（ROS）無法作抵禦及殺菌。
實驗顯示，NP16可消滅葡萄球菌黃素，令細菌由黃色變白色，並失去自我保護力，最後能讓身體的免疫細胞打敗細菌。實驗老鼠被注射NP16後，肝、腎及脾臟等器官的金黃葡萄球菌數量大減，譬如若肝臟有100粒菌，用藥後會減至僅1粒菌。
NP16的運作原理猶如將惡菌的抗藥性裝甲除去，然後由身體自行打勝仗，由於過程中無殺菌，故不會如抗生素般，令病菌出現抗藥性問題。團隊期望未來2至3年完成臨床前研究，即進一步的動物研究、確定藥物的毒性及安全性，之後再推出類臨床研究，冀優化後的新藥可於7至10年作臨床應用，以減低病人的惡藥感染率及死亡率。該部門同時聯絡藥廠及政府部門了解研發新藥的可行性。暫未能估算新藥成本及價錢。
今次研究由微生物學系講座教授袁國勇領導的團隊進行，並於第4屆國際感染預防會議上榮獲學術創新一等獎，為首次有本港團隊獲該獎項。研究結果於本月在國際權威期刊《mBio》上發表。
■記者梁麗兒
【蘋果日報】香港大學研究找到可抑制抗藥惡菌的新藥！微生物學系的研究團隊，利用新技術發現化合物「NP16」，可大減實驗老鼠體內的金黃葡萄球菌（Staphylococcus Aureus，SA）數量，並且不會令細菌產生抗藥性。期望最終能作臨床應用，降低惡菌的感染及死亡率。
免用抗生素 身體自行抵抗
有份帶領研究的港大微生物學系副教授高一村表示，金黃葡萄球菌常見於皮膚上，估計全球有三分一人有此菌，但大部份不會致病。它專攻擊免疫力弱人士，例如長者、癌症病人、愛滋病患者及曾接受器官移植的病人。經傷口尤其手術傷口，造成皮膚發炎，如生膿瘡等，又可入侵人體，引致嚴重傷害，如令人因敗血症死亡。美國每年有逾萬宗死亡個案。本港衞生防護中心去年錄得1,168宗社區性抗藥性金黃葡萄球菌（CA-MRSA）感染個案，為過去10年以來新高。
隨着該菌抗藥性加劇，現時最後的藥物防線為抗生素「萬古霉素」，但醫學界預計抗藥問題會持續惡化。該部門2009年開始積極研究，尋找非抗生素類的治療藥物。最後經化學遺傳學的新技術，找到了化合物NP16，能抑制惡菌的致病能力。高一村解釋指，金黃葡萄球菌本身有「葡萄球菌黃素」的保護，故襲擊人類時，人體的免疫細胞負責打仗的分泌物、即「活性氧」（ROS）無法作抵禦及殺菌。
實驗顯示，NP16可消滅葡萄球菌黃素，令細菌由黃色變白色，並失去自我保護力，最後能讓身體的免疫細胞打敗細菌。實驗老鼠被注射NP16後，肝、腎及脾臟等器官的金黃葡萄球菌數量大減，譬如若肝臟有100粒菌，用藥後會減至僅1粒菌。
NP16的運作原理猶如將惡菌的抗藥性裝甲除去，然後由身體自行打勝仗，由於過程中無殺菌，故不會如抗生素般，令病菌出現抗藥性問題。團隊期望未來2至3年完成臨床前研究，即進一步的動物研究、確定藥物的毒性及安全性，之後再推出類臨床研究，冀優化後的新藥可於7至10年作臨床應用，以減低病人的惡藥感染率及死亡率。該部門同時聯絡藥廠及政府部門了解研發新藥的可行性。暫未能估算新藥成本及價錢。
今次研究由微生物學系講座教授袁國勇領導的團隊進行，並於第4屆國際感染預防會議上榮獲學術創新一等獎，為首次有本港團隊獲該獎項。研究結果於本月在國際權威期刊《mBio》上發表。
■記者梁麗兒
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