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【蘋果日報】愛，可以戰勝一切不可能。巴西一名女童出生時面部五官異常，雙眼、鼻子及口部也嚴重錯位，醫生認定她沒有可能活下去，甚至拒絕給她餵食，但她的父母卻堅持不放棄，在悉心照料下如今過9歲生日了。
比托里亞（Vitoria Marchioli）初出生時的樣子的確難為外界接受，她患上罕見的遺傳病特雷徹·柯林斯綜合症（Treacher Collins syndrome），面部骨骼發育異常，她沒有長出鼻子，嘴唇或口部似有還無，雙眼也有問題－－左眼眼球凸出，眼窩血紅色的；右眼則被一堆血肉組織覆蓋。因此醫生認定她最多只能生存數小時，籲家人準備葬禮。
但她的父母未有被她的臉而嚇怕，反而更愛她，爸爸馬爾基奧利說：「比托里亞得到我們傾全力照顧和愛護，能給的我們都給她，每天我們都盡力幫助她。」初時，他們全天候每三小時就要以餵食管將營養直送她的胃，也常常要確保她沒有窒息。
在父母不離不棄下，比托里亞經歷至少八次手術，重建眼睛、鼻子、口部等等，並帶到美國求醫，雖然過程艱辛，前路也茫茫，但父母仍然感恩，馬爾基奧利說：「我們也不知她能活多久，我們本來也沒想過她能活到9歲，所以我們很感恩，她做到了。」
不過外界仍然未能接納她，因為比托里亞這張臉，一家人受盡鄰里歧視甚至辱罵。目前他們一家正在網上籌款，希望給女兒更多資源整容，讓她活得更好，馬爾基奧利說：「我們為她奮鬥，冀讓她能好看一點、生命質素好一點。我們很愛她，實在為她還能活着而感恩。」
英國《每日郵報》
比托里亞籌款網站
https://www.gofundme.com/y8r6kaw
比托里亞（Vitoria Marchioli）初出生時的樣子的確難為外界接受，她患上罕見的遺傳病特雷徹·柯林斯綜合症（Treacher Collins syndrome），面部骨骼發育異常，她沒有長出鼻子，嘴唇或口部似有還無，雙眼也有問題－－左眼眼球凸出，眼窩血紅色的；右眼則被一堆血肉組織覆蓋。因此醫生認定她最多只能生存數小時，籲家人準備葬禮。
但她的父母未有被她的臉而嚇怕，反而更愛她，爸爸馬爾基奧利說：「比托里亞得到我們傾全力照顧和愛護，能給的我們都給她，每天我們都盡力幫助她。」初時，他們全天候每三小時就要以餵食管將營養直送她的胃，也常常要確保她沒有窒息。
在父母不離不棄下，比托里亞經歷至少八次手術，重建眼睛、鼻子、口部等等，並帶到美國求醫，雖然過程艱辛，前路也茫茫，但父母仍然感恩，馬爾基奧利說：「我們也不知她能活多久，我們本來也沒想過她能活到9歲，所以我們很感恩，她做到了。」
不過外界仍然未能接納她，因為比托里亞這張臉，一家人受盡鄰里歧視甚至辱罵。目前他們一家正在網上籌款，希望給女兒更多資源整容，讓她活得更好，馬爾基奧利說：「我們為她奮鬥，冀讓她能好看一點、生命質素好一點。我們很愛她，實在為她還能活着而感恩。」
英國《每日郵報》
比托里亞籌款網站
https://www.gofundme.com/y8r6kaw
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