和黃中醫投30億研發 直腸癌口服藥料明年進軍內地

【明報專訊】長和（0001）持股約65%的和黃中國醫藥科技（下稱和黃中醫），在過去17年持續投資研發，該公司首席執行官賀隽估計，共就旗下8項藥品持續投入約30億港元，進行研發及臨牀測試，今年預計要投資9000萬美元（約7億港元）。他期望，產品能夠打入內地及最終實現全球銷售。他們已經在內地建立研發平台，因此目前無意與內地藥商合作研發，但是會繼續與外國藥廠合作。
明報記者 陳偉燊
賀隽表示，和黃中醫的內地研發團隊針對轉移性結直腸癌的口服呋喹替尼有成果，目前已在內地完成第三期臨牀測試，並且在那些估計只餘5個月至6個月壽命的病人身上施用及測試，結果在過去約兩年時間的測試發現，在效果上比標靶藥更能阻截供血給癌細胞，最終令病人壽命得以延長。測試病人通常每日服用一次，並且要作長期服用。他估計該產品會於今年7月左右向內地藥監局提出藥證申請，若一切順利，期望在2018年初打入內地市場。他不允透露產品售價，但期望呋喹替尼能夠在內地獲得廣泛使用。同時，他們亦就使用呋喹替尼治療非小細胞肺癌，進行第三期測試，並且開始籌備使用於治療胃癌的第三期臨牀測試。今年較後時間，他們擬安排在美國展開呋喹替尼的臨牀測試。
在開發呋喹替尼過程中，賀隽估計，可從跟和黃中醫合作的美國禮來取得最少15%至20%專利費用，並且在研發時獲支付1600萬至1800萬美元費用，因此他認為開發呋喹替尼屬低風險。除呋喹替尼之外，他們亦與AstraZemeca、Nestle Health Science及Janssen，共同開發其他醫藥。他們會針對腫瘤科及免疫系統疾病方面繼續研發新產品。其位於上海逾300多人的研發團隊，每年平均開發出1至2項藥品。
維持英美上市
他們在持續投入資金去進行研發及臨牀測試時，會借助長和的支持，運用到本身盈利、手頭現金、上市集資所得，及合作伙伴提供資金等，去為研發項目融資。和黃中醫目前只會維持在英國AIM及美國納斯達克上市。