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【明報專訊】記得初做親子版記者時，經常採訪有關自閉症的故事，那時大家的認識都是——患者不跟人有眼神接觸、固執等等，而採訪角度亦流於報道育有自閉症兒女的父母的辛酸。由於當時社會大眾對自閉症、過度活躍症等認知不足，故不少人對他們帶有歧視目光，甚至怪責父母不懂教仔。
記得當年透過社福機構，訪問一位育有7歲自閉症及亞氏保加症兒子的媽媽，她說每次帶孩子出街都如臨大敵，有次在商場的美食廣場吃午飯，兒子每逢午飯時必要喝一杯橙汁汽水（這是典型自閉孩子的偏執習慣），但偏偏那裏只有可樂和雪碧，兒子大吵大嚷，甚至躺在地上不肯起來，旁人議論紛紛，指罵母親不懂教仔，卻沒有一人伸出援手幫她一把，最後甚至驚動商場保安把兒子拉起身。當年她跟我談起此事時，仍然淚流滿面，更投訴政府對這類有特殊學習需要的孩子的支援嚴重不足。
十多年過去，那個堅持要飲橙汁汽水的小子已經長大成人，在這段期間，他有沒有得到任何支援訓練，不得而知；但現實是，政府對特殊學習需要兒童及他們的家長仍然支援不足，家長要獲得相關資訊，甚至想證實孩子是否真正被評估為有特殊學習需要（SEN）的這一點上，仍要等上一段相當漫長的歲月，更遑論下一步為他們提供治療。今期的「與別不童」，記者找來了兩個相當積極的家庭，分別育有患上自閉症或專注力不足症的孩子，看看這兩個家庭如何解讀專家對孩子的「評估報告」，然後積極協助孩子健康地成長。
文：陳詠詩
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