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【明報專訊】四川內江14歲男童劉良陳(圖)患罕見的「大疱性表皮鬆解症」,會反覆出水疱,使全身皮膚潰爛散發惡臭。因怕影響同學,他每日全身包上保鮮紙,穿上長衫長褲並戴帽,忍着劇痛上學,盼實現做發明家的理想。
《華西都市報》報道,14歲的劉良陳身高僅1.1米,體重不足15公斤,身形佝僂,用沒指甲的手指堅持做功課。他半歲時被診斷為「大疱性表皮鬆解症」,是一種罕見遺傳病,全身皮膚潰爛,治病導致家貧,靠父親每年約2萬元收入支撐,母親在他兩歲時一去不返,他長大後也表示理解,「那就不用和我們一起受苦了」。
劉良陳用保鮮紙包裹全身,掩蓋腐臭,但傷疤與衣服摩擦導致劇痛,令他無法跑跳,只能緩步行。5月2日是他生日,他的願望是「有一個有輪子的書包」,理想則是「希望當一個偉大的發明家,能發明很多有趣的東西」。
《華西都市報》報道,14歲的劉良陳身高僅1.1米,體重不足15公斤,身形佝僂,用沒指甲的手指堅持做功課。他半歲時被診斷為「大疱性表皮鬆解症」,是一種罕見遺傳病,全身皮膚潰爛,治病導致家貧,靠父親每年約2萬元收入支撐,母親在他兩歲時一去不返,他長大後也表示理解,「那就不用和我們一起受苦了」。
劉良陳用保鮮紙包裹全身,掩蓋腐臭,但傷疤與衣服摩擦導致劇痛,令他無法跑跳,只能緩步行。5月2日是他生日,他的願望是「有一個有輪子的書包」,理想則是「希望當一個偉大的發明家,能發明很多有趣的東西」。
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