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【明報專訊】住在安特衛普的范羅伊太太（Linda van Roy）2011年眼白白看着10個月大女兒在痛苦中緩慢死去，她希望用親身經歷告訴世人：沒必要讓無藥可治的嬰孩這樣死去，父母也沒必要看見這痛苦情况。
2011年，范羅伊太太的女兒埃拉6個月大時被診斷患上罕有的「克拉伯病」（Krabbe disease），這種不治的遺傳疾病會破壞神經系統。埃拉後期病重時顎骨不受控制，口部長期張開，要插胃喉輸液。為了減輕她的疼痛，醫生先是處方安眠藥，其後是嗎啡。
半歲女打嗎啡紓痛楚
范羅伊太太說：「你是在照料一具活着的身體，而不再是一個孩子。」
2011年11月15日，她選擇停止餵食、只給鎮靜藥物的「緩和鎮靜治療」（palliative sedation），以求讓埃拉走得不太痛苦，不料拖了數日之久。她說：「過程太長了，她死時只剩皮包骨。在她臨終時，臉上又浮現痛苦。」
（綜合報道）
2011年，范羅伊太太的女兒埃拉6個月大時被診斷患上罕有的「克拉伯病」（Krabbe disease），這種不治的遺傳疾病會破壞神經系統。埃拉後期病重時顎骨不受控制，口部長期張開，要插胃喉輸液。為了減輕她的疼痛，醫生先是處方安眠藥，其後是嗎啡。
半歲女打嗎啡紓痛楚
范羅伊太太說：「你是在照料一具活着的身體，而不再是一個孩子。」
2011年11月15日，她選擇停止餵食、只給鎮靜藥物的「緩和鎮靜治療」（palliative sedation），以求讓埃拉走得不太痛苦，不料拖了數日之久。她說：「過程太長了，她死時只剩皮包骨。在她臨終時，臉上又浮現痛苦。」
（綜合報道）
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