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【明報專訊】現年16歲、就讀中二的石頌之不幸患有侏儒症,過去一年要留院接受拉大腿骨手術,每天重複拉骨及洗傷口的療程。雖然生活不便,如行路較慢,有時甚至需要撐拐杖,在學校又遭同學歧視,但他仍能樂觀面對,又主動向同學分享自己的經驗,努力消除各方誤解。
年做兩手術 每天拉骨
昨日獲得嘉許的頌之,本來只有1.1米高,身材矮小的他,除了生活不便亦感到自卑,「小時候會因為自己與其他小孩不同而感到自卑,後來發覺有些人更不幸,甚至需要面對死亡,才開始釋懷」。
經過兩次拉大腿骨手術,頌之現時身高150厘米,但身體被拉長,血管變得較幼,容易受傷。
「還有更不幸的人」
由於其身體情况特殊,學校特別為他採取一些特別政策,卻換來同學歧視,「因為我行路較常人慢及辛苦,學校特別准我用升降機,但有次聽到同學在背後不滿我有特權,甚至話我『扮晒嘢』」。
雖然受疾病煎熬及歧視,頌之仍以積極樂觀的態度面對,主動在學校及教會向同學、朋友分享自己的經驗,努力消除各方誤解。另外,他手術前因手指太短,未能學習小提琴,現在情况好轉,頌之終可以透過音樂抒發情緒。
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