醫生：第二胎中招機率高於一般孕婦

【蘋果日報】婦產科專科醫生靳嘉仁解釋，唐氏綜合症屬染色體病變，因第21號染色體比常人多出一條所致，曾懷有唐氏綜合症胎兒的孕婦，第二胎再中招機率比一般孕婦高，「如果係隱性病變就好大機會」 胎兒基因測試準確率達99%
靳嘉仁建議高風險孕婦可接受「無創基因產前診斷測試」（T21），透過檢驗血漿內胎兒基因的21號染色體，找到胎兒是否患有唐氏綜合症，準確率達到99%。
據衞生署統計，每700個新生嬰兒中，就有1名患有唐氏綜合症。唐氏綜合症兒童除了有獨特外觀，亦有智力發育障礙和結構異常問題，如先天性心臟病。醫院管理局會為孕婦提供產前唐氏綜合症篩查服務，惟妊娠超過20周後就不能進行測試。
孕婦可於懷孕11周或16周到公立醫院接受篩查測試，透過抽血檢查和照超聲波量度胎兒頸皮厚度，評估胎兒患上唐氏綜合症的可能。
靳嘉仁醫生表示，早孕期篩查檢出率可高達90%，但如果孕婦太遲求醫，懷孕超過14周，就要待16周後接受中孕期篩查，惟唐氏綜合症檢出率則下跌到60%至70%，「越遲做準確性就越低」。如發現孕婦屬高危，醫生一般會為孕婦抽羊水進一步確認，但因檢查屬入侵性，流產風險約有1%。
■記者梁銘恩