標靶藥減八成惡化風險

【蘋果日報】醫治卵巢癌傳統上依賴手術、化療和電療，但治療成效往往未如理想，副作用大令患者生活質素變差。現時已有針對基因變異型卵巢癌的標靶藥物，但因藥費高達每月5萬元，令不少患者未能受惠。有機構推出全額資助計劃，支援有經濟困難的患者。
藥費昂貴　有機構推資助
養和醫院婦產科顧問醫生譚家輝表示，基因變異型卵巢癌患者的復發率高，而化療的療效持續性低，耐藥性亦會隨時間增加，增加病情反覆復發機會。他指，市面上有針對基因突變型卵巢癌的標靶藥物奧拉帕尼（Olaparib），以抑制癌細胞自我修復功能，令腫瘤停止生長和死亡。
譚引述研究報告稱，患者服用新標靶藥後，能降低82%病情惡化風險，若病情無惡化，存活期中位數可由4.3個月延長至11.2月，患者再需接受化療的時間，亦可由6.2個月延遲至15.6個月。但他指出，雖然奧拉帕尼相對化療副作用較輕，仍有機會引致肌肉痠痛、疲勞和惡心嘔吐等不適。
香港遺傳性乳癌家族資料庫推出資助計劃，家庭月入不超過2萬元的醫管局患者，如獲醫生處方奧拉帕尼，可獲全額資助藥費，計劃只限港人申請。
■記者梁銘恩