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【蘋果日報】「希望農曆新年可以返屋企！」患罕見再生障礙性貧血症的90後少女月盈，去年9月因白血球、紅血球及凝血功能低於正常水平，過去3個月一直留醫，更幾乎染惡菌去世，死裏逃生的她現時服血小板特效藥醫治，若最終無效便要換骨髓續命。2018年元旦日，她短暫回家團圓，感嘆家庭如拼圖一樣，每一塊都不能少，盼望新一年病情受控康復，再續幼稚園教師的夢想。
記者：梁偉權 劉秀蘭
性格文靜的陳月盈(23歲)有兩姊一弟及父母，這位陳家三小姐愛逛街、掃街頭小食和煲劇。甚有童心的她愛跟小孩玩，每次家庭聚會她都充當保母照料親友小孩，因此自幼立志做幼稚園教師。年前中學畢業後，她在工餘進修幼兒教育課程。
虛弱的她說，一切改變由去年9月開始，當時手腳出紅疹，「當時冇為意，後來手上紅疹越來越多，碰一碰就出血」，更持續低燒，入院確診再生障礙性貧血症。
每月2萬藥費
她憶述當時血小板、紅血球及白血球指數極低，白血球指數更近乎零，病情十分凶險，醫生安排她留醫治療，其間情況一度惡化要入住隔離病房。月盈的大家姐稱：「醫生話若染咗惡菌，只有四種抗生素可以對付。」最後她沒感染惡菌，捱過一關。現時月盈需服自費的血小板藥控制病情，「醫生話食呢隻藥有八成成功率，但要半年先見效；如果半年後血指數無回升，就要考慮骨髓移植。」現時因要加強藥力，每月藥費由1.5萬元增至2萬元，家人已用逾3萬元積蓄買藥為她尋回健康。
留醫3個月，月盈最掛念家中的床，「好想返屋企，瞓喺自己張床係最舒服！」還有感情至好的二家姐「由細到大都同二家姐一齊瞓，有時佢幫我揼骨，我又幫佢揼」。家人每日輪流到醫院探望月盈，為她送上支持，更把她最愛的毛公仔放在床上拍照傳給她，又買拼圖給她鍛煉耐性。入院後因免疫力低，她已戒口不食海鮮雪糕等食品。
現時月盈要隔日抽驗血小板，若發現指數低便需輸血小板，2018年的元旦，她獲准短暫出院回家，重新踏入葵興邨住所一刻她百感交集，當日與家人吃頓簡單家常便飯便心滿意足。她盼望病情可以好轉，農曆新年可再回家與家人團聚。
月盈現無力負擔藥費，請支持她。「蘋果日報慈善基金」關顧主任正關注她的情況。
「月盈」暖流之友編號：C4431
網上捐款：http://bit.ly/applecharity
記者：梁偉權 劉秀蘭
性格文靜的陳月盈(23歲)有兩姊一弟及父母，這位陳家三小姐愛逛街、掃街頭小食和煲劇。甚有童心的她愛跟小孩玩，每次家庭聚會她都充當保母照料親友小孩，因此自幼立志做幼稚園教師。年前中學畢業後，她在工餘進修幼兒教育課程。
虛弱的她說，一切改變由去年9月開始，當時手腳出紅疹，「當時冇為意，後來手上紅疹越來越多，碰一碰就出血」，更持續低燒，入院確診再生障礙性貧血症。
每月2萬藥費
她憶述當時血小板、紅血球及白血球指數極低，白血球指數更近乎零，病情十分凶險，醫生安排她留醫治療，其間情況一度惡化要入住隔離病房。月盈的大家姐稱：「醫生話若染咗惡菌，只有四種抗生素可以對付。」最後她沒感染惡菌，捱過一關。現時月盈需服自費的血小板藥控制病情，「醫生話食呢隻藥有八成成功率，但要半年先見效；如果半年後血指數無回升，就要考慮骨髓移植。」現時因要加強藥力，每月藥費由1.5萬元增至2萬元，家人已用逾3萬元積蓄買藥為她尋回健康。
留醫3個月，月盈最掛念家中的床，「好想返屋企，瞓喺自己張床係最舒服！」還有感情至好的二家姐「由細到大都同二家姐一齊瞓，有時佢幫我揼骨，我又幫佢揼」。家人每日輪流到醫院探望月盈，為她送上支持，更把她最愛的毛公仔放在床上拍照傳給她，又買拼圖給她鍛煉耐性。入院後因免疫力低，她已戒口不食海鮮雪糕等食品。
現時月盈要隔日抽驗血小板，若發現指數低便需輸血小板，2018年的元旦，她獲准短暫出院回家，重新踏入葵興邨住所一刻她百感交集，當日與家人吃頓簡單家常便飯便心滿意足。她盼望病情可以好轉，農曆新年可再回家與家人團聚。
月盈現無力負擔藥費，請支持她。「蘋果日報慈善基金」關顧主任正關注她的情況。
「月盈」暖流之友編號：C4431
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