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【明報專訊】長和(0001)旗下和黃中國醫藥科技(下稱和黃中國醫藥)昨日公布,因應針對轉移性結直腸癌病人,其在內地進行FRESCO計劃測試,運用內地本地開發的呋喹替尼結合最佳維持療法後第三階段的測試結果,數據上顯示明顯增加病人的總存活率。和黃中國醫藥科技正準備向國家食品及藥品監督管理總局,提交新藥申請。
準備向國家提新藥申請
和黃中國醫藥主席杜志強說,經過逾10年的努力及投資已經取得成果,並且增加呋喹替尼在中國及全球進行臨牀治療的潛力,他們將於今年中向內地藥監局提出申請。該公司在臨牀測試方面,與美國禮來合作。在第三期測試中,更顯示呋喹替尼在無惡化生存率方面,取得統計上的顯著效果。
增加病人的總存活率
該公司除了將呋喹替尼在轉移性結腸癌進行第三期測試之外,亦在應用於非小細胞肺癌方面,進行第三期測試,同時亦計劃展開應用呋喹替尼結合汰癌勝,就治療胃癌方面,進行測試。該等測試將於內地進行。
同時亦會與其他腫瘤科專家,在美國展開新的研究。該等測試的合作方,同樣為美國禮來。
準備向國家提新藥申請
和黃中國醫藥主席杜志強說,經過逾10年的努力及投資已經取得成果,並且增加呋喹替尼在中國及全球進行臨牀治療的潛力,他們將於今年中向內地藥監局提出申請。該公司在臨牀測試方面,與美國禮來合作。在第三期測試中,更顯示呋喹替尼在無惡化生存率方面,取得統計上的顯著效果。
增加病人的總存活率
該公司除了將呋喹替尼在轉移性結腸癌進行第三期測試之外,亦在應用於非小細胞肺癌方面,進行第三期測試,同時亦計劃展開應用呋喹替尼結合汰癌勝,就治療胃癌方面,進行測試。該等測試將於內地進行。
同時亦會與其他腫瘤科專家,在美國展開新的研究。該等測試的合作方,同樣為美國禮來。
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