24歲患柏金遜 「身體亂顫似跳舞」

【明報專訊】柏金遜症看似是老人病，但現年33歲的傑仔24歲大學剛畢業，於工程公司工作不久即病發，左邊身體行動不便，身體顫動恍似跳舞。他從沒想過20多歲便患上柏金遜症，花了很長時間才能接受事實。患病嚴重影響他的工作、社交和生活，最後更要辭職。有調查更發現四分之一柏金遜早發患者出現抑鬱。


1/4早發患者現抑鬱

昨日為「世界柏金遜症日」，香港運動障礙學會呼籲社會關注柏金遜症早發患者，在生理、心理和情緒上的支援。傑仔昨在記者會上道出柏金遜症患者的苦况，他說左邊身體的手腳常感到僵硬，其後確診患上柏金遜症，「患病引致肢體活動不便，走在街上身體不斷顫動好似跳舞，腳步有時快有時慢」。


自覺負累家人

「與朋友出外跟不上其他人的步伐，出外用膳連拿起筷子也有困難，無法隱藏自己的行動不正常。」發病後，他的生活需要家人照顧，自覺是家人的負擔。在接受藥物和物理治療之後，病情得到紓緩，生活始回復正常。


該學會於2012年6至9月期間，以問卷形式訪問了100名柏金遜症患者，包括50名早發性柏金遜症患者，發現平均發病年齡為60歲，接近五分之一患者在50歲前發病，並非如外界所指只影響長者。


調查指出，超過四分之一早發患者同時患有抑鬱症，而愈早發病的患者生活質素愈差，精神壓力愈大，「容易焦慮及感到憤怒」。同時，14% 早發性柏金遜症患者曾離婚。早發性柏金遜症患者更明顯較害怕被社會標籤化，較常隱瞞病情。


倡生理心理支援並重

學會副主席張煜暉醫生表示，柏金遜症對年輕患者打擊很大，他們正值人生黃金期，本可掙錢養家，結婚養兒育女，患病卻影響他們的人生。


柏金遜症無法治癒，藥物治療只可紓緩病徵，但柏金遜患者除了活動能力受損，心理、情緒及社交生活也受影響。學會建議當局為早發的柏金遜症患者設立專科治療，以及舉辦教育活動，讓大眾更認識病症，減低社會對患者的負面標籤。